Mecanismo de fármaco resistencia de la mycobacteria tuberculosis y la prevalencia de la multidrogo resistencia en población carcelaria
Resumen
La tuberculosis multi drogo resistente, provoca resistencia a los antibióticos de primera línea (isoniazida, rifampicina, etabutamol, y pieazinamida). La resistencia a la rifampicina es frecuente en la población debido a su alteración en el gen rpoB, la cual es la encargada de codificar la subunidad B de la ARN polimerasa. El objetivo general fue analizar los mecanismos de fármaco resistencia de la mycobacteria tuberculosis y la prevalencia de la multidrogo resistencia en la población carcelaria. La metodología utilizada en el trabajo investigativo tuvo un enfoque retrospectivo y documental, explicativo. Por medio de los datos obtenidos se puedo identificar que, la tuberculosis multirresistente a la rifampicina en las cárceles es debido a una alteración genética en el rpo que altera la diana del ADN, incumplimiento del tratamiento debido a múltiples factores como el traslado de cárcel, cambio de medicamento, o falta de disponibilidad a este, mal diagnóstico, por lo tanto, el tratamiento fue incorrecto. Por ello se concluye que para la prevención de tuberculosis multidrogo resistente se debe tener en cuenta el cumplimiento del esquema de medicamentos, diagnóstico rápido. Además, se debe realizar vigilancia a los pacientes durante y después de completar el cuadro sintomatológico.
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